Соколова М.Ю., Д.М.Н., Руководитель лаборатории по изучению экстрагенитальной патологии в акушерстве и Гинекологии ГУНЦАПиП РАМН:
«В проводимом исследовании принимали участие пациенты в возрасте 18 – 45 лет с жалобами на:
- нарушения сна (ведущая жалоба);
- жалобы тревожного спектра (беспокойство, напряжение, повышенная тревожность и т.д.);
- жалобы депрессивного спектра (чувство подавленности, угнетённости, ощущение усталости, снижение интереса к привычным занятиям, снижение удовольствие от ранее приятного и т.д.).
Все пациенты принимали БАД «МОРФЕЙ» по 15 капель 3 раза в день (под язык) во время еды в течение 42 дней. За 2 недели до начала терапии БАД «МОРФЕИ» больные прекращали прием любых других снотворных или седативных средств.
На фоне терапии БАД «МОРФЕЙ» отмечено снижение уровня тревоги и депрессии (достоверное) по шкале HADS. Значения анкеты для скрининга синдрома «апноэ во сне» и шкалы сонливости не увеличились, что свидетельствует об отсутствии эффекта последействия препарата.
При оценке субъективных характеристик сна под влиянием БАД «МОРФЕЙ» отмечалось достоверное уменьшение длительности засыпания во всех исследуемых группах, также отмечалось уменьшение количества ночных пробуждений.
В исследовании отмечалась хорошая переносимость БАД «МОРФЕИ».
Все пациенты полностью прошли планируемый курс лечения. Побочные эффекты при приеме БАД «МОРФЕЙ» не отмечались. В 100 % случаев и врачи, и пациенты оценивали безопасность препарата по 5-ти бальной шкале. Эффективность терапии врачи оценили в среднем на 4,2 балла, пациенты на 4 балла.
Неблагоприятного воздействия на течение беременности и плод также не было выявлено.
Результаты проведенного исследования применения БАД «МОРФЕИ» свидетельствуют о его хорошей эффективности у пациентов с инсомнией. Субъективные ощущения положительного эффекта подтверждаются объективными клинико-анамнестическими данными, претерпевшими положительные сдвиги, которые затрагивают такие важнейшие показатели структуры сна как длительность сна и засыпания, количество пробуждений и время бодрствования внутри сна.
Большое значение имеет достоверное снижения уровня тревоги на фоне терапии БАД «МОРФЕИ», так как высокая тревожность является одной из основных причин развития инсомнии. Результаты анкетных данных, касающихся сонливости и синдрома апноэ во сне, свидетельствуют об отсутствии эффекта последействия препарата, синдрома отмены.
Таким образом, совокупность вышеизложенных результатов указывает на целесообразность своевременного выявления и лечения нарушений психоэмоциональной сферы у женщин репродуктивного возраста.
ВЫВОДЫ:
1. В структуре психоэмоциональных нарушений у женщин репродуктивного возраста с бесплодием, в период беременности и в послеродовом периоде в 36% наблюдений выявляются тревожно-депрессивные расстройства, сопровождающиеся развитием вторичной инсомнии.
2. Всем пациенткам во время беременности, в послеродовом периоде, а также страдающих бесплодием, для своевременного выявления и коррекции изменений со стороны психоэмоциональной сферы, целесообразно проведение комплексного клинико-психопатологического и клинико-психологического обследования. Наличие у них признаков психоэмоциональных нарушений тревожно-депрессивного спектра и связанных с ними инсомнии указывает на целесообразность проведения своевременного адекватного лечения.
3. Препарат БАД «Морфей» обладает мягким анксиолитическим (противотревожным) и тимолептическим (антидепрессивным) действием у женщин репродуктивного возраста с бесплодием, в послеродовом периоде и в период беременности.
4. Препарат БАД «Морфей» эффективен в лечении психоэмоциональных нарушений и вторичной инсомнии у женщин репродуктивного возраста с бесплодием, в период беременности и в послеродовом периоде.
5. Препарат БАД «Морфей» может быть рекомендован в качестве эффективного и безопасного средства, корригирующего психоэмоциональный статус больных с бесплодием, беременных женщин, у рожениц и родильниц в послеродовом периоде, страдающих вторичной инсомнией.
6. Во время беременности БАД «Морфей» растительного происхождения является препаратом выбора в лечении психоэмоциональных нарушений тревожно-депрессивного спектра с развитием вторичной инсомнии. БАД «Морфей» подходит для длительного использования у данной категории женщин, не вызывает побочных эффектов, не оказывает негативного влияния на течение беременности, плод, новорожденного.
Профессор Ваганов Н.Н., Д.М.Н., Главный врач РДКБ:
«На клинической базе кафедры кожных и венерических болезней Российского Государственного Медицинского Университета (отделение дерматоаллергологии Российской детской клинической больницы) в течение 16 месяцев с успехом применяется биологически активная добавка Морфей.
Наши наблюдения показали, что использование этого препарата у 218 детей в возрасте от 13 до 16 лет с атоническим дерматитом, различными формами облысения, псориазом способствует повышению адаптационных возможностей, приводит к улучшению сна, снятию напряжения, связанного с течением кожного процесса. Использование препарата "Морфей" в составе комплексного лечения хронических дерматозов, повышает эффективность проводимой терапии и способствует более быстрому регрессу патологических кожных высыпаний. Наблюдения показали, что уже через 10-14 дней после начала лечения у детей снижалось чувство тревожности, страха, повышалась активность и работоспособность, улучшался сон, снизилась утомляемость, стало легче переносить умственные и физические нагрузки. Эти положительные тенденции приводят к сокращению сроков лечения и удлинению ремиссий тяжело протекающих, хронически рецидивирующих дерматозов (атопический дерматит, алопеция, псориаз, красный плоский лишай, экссудативные дерматозы).
Семенов В.А., директор Антидопингового Центра РФ:
«ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ № О12-07-БАД
ЗАДАЧА ЭКСПЕРТИЗЫ: Исследовать допинговую активность компонентов, содержащихся в препарате МОРФЕЙ.
Поступивший в Антидопинговый Центр препарат "Морфей" был проанализирован в нативном виде по всем процедурам анализа допинговых лекарственных средств с применением систем газовой хроматографии-компьютер и хромато-масс-спектрометрии (HP-5890, HP-5972) фирмы "ХЬЮЛЕТТ ПАККАРД" США.
Результаты исследований показали, что в анализируемом образце не обнаружено допинговых лекарственных препаратов и их метаболитов и он может быть использован в спортивно-медицинской практике»